Secuenciación dirigida (NGS) en oncología: qué detecta y cuándo usarla
Guía de NGS dirigida en cáncer: qué detecta (mutaciones, fusiones, MSI/TMB), cuándo se recomienda y cómo interpretar un reporte según guías actuales.

Guía de NGS dirigida en cáncer: qué detecta (mutaciones, fusiones, MSI/TMB), cuándo se recomienda y cómo interpretar un reporte según guías actuales.

Entiende la diferencia entre pruebas hereditarias y del tumor, cuándo se recomiendan y qué esperar según guías NCCN 2026 y ASCO 2024.

El carrier screening identifica si una pareja es portadora de condiciones hereditarias. Conoce el enfoque ACMG y cómo se interpretan resultados.

Aprende qué evalúa el PGT-A en FIV, quién podría beneficiarse y sus limitaciones (mosaicismo, falsos resultados) con base en guías actuales.
En Genética Helix, ofrecemos estudios genéticos avanzados para apoyar decisiones clínicas precisas y personalizadas en áreas clave como la fertilidad y la oncología. Nuestro laboratorio está especializado en el análisis de muestras genéticas con tecnología de última generación y un enfoque centrado en el paciente.
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Genética Helix es un laboratorio especializado en análisis genético avanzado para medicina reproductiva y oncológica. Brindamos pruebas de alta precisión y estudios hereditarios para apoyar a médicos y pacientes en la toma de decisiones informadas. Nuestro compromiso es ofrecer diagnósticos confiables que impulsen la salud, la prevención y la esperanza.
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